O Crânio do Starchild

 Foi na década de 1930 quando um adolescente americano descobriu um túnel de mina abandonado na região do Copper Canyon, no México. 

Dentro dela, ela encontrou um esqueleto humano e, segurando em seu braço, estava o osso da mão de outro esqueleto enterrado principalmente sob a terra. 

Foi descrito como pequeno e deformado. 

O adolescente voltou ao local no dia seguinte apenas para descobrir que uma enchente havia lavado a maioria dos ossos. No entanto, a seção superior do crânio do esqueleto enterrado, junto com um pequeno pedaço do osso da mandíbula superior, permaneceu. 

O significado do assim chamado Starchild Skull permaneceu sem ser realizado por quase 70 anos.

Pesquisa inicial sobre o crânio do Starchild

Em 1999, o crânio altamente incomum, datado de 900 anos, foi entregue ao autor e pesquisador Lloyd Pye para investigar, depois que os profissionais de saúde não conseguiram identificar uma condição que pudesse explicar sua aparência. 

O crânio ficou conhecido como Starchild Skull e, entre 1999 e 2013, Lloyd contou com a ajuda de vários especialistas e instituições médicas e científicas independentes em três países (EUA, Canadá e Reino Unido) para conduzir pesquisas e testes extensivos.

Um dos principais contribuintes para o projeto de pesquisa foi o Dr. Ted Robinson, que tinha formação em medicina e cirurgia plástica e conhecimento especializado em cirurgia e anatomia craniana. Robinson estudou o crânio por um período de dois anos e envolveu especialistas nas disciplinas de radiologia, cirurgia oftálmica, cirurgia oral, cirurgia craniofacial, neurologia e neurocirurgia pediátrica. O relatório que Robinson preparou foi surpreendente.

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Em primeiro lugar, a experiência de Robinson em deformidades cranianas permitiu-lhe descartar todas as deformidades humanas que conhecia que poderiam explicar a aparência do crânio. 

Nenhum dos outros especialistas foi capaz de encontrar qualquer deformidade, doença ou prática cultural que pudesse explicar a cabeça deformada.

Em segundo lugar, Robinson relatou que o osso do crânio é muito mais fino, mais leve e mais forte do que o osso humano normal. 

A análise concluiu que o crânio Starchild contém fibras de reforço incomuns, o cérebro é 30% maior do que um ser humano normal de seu tamanho, os seios frontais estão ausentes, as órbitas oculares são rasas e todo o crânio tem mais de 10 desvios padrão da norma humana . 

Esta é uma estatística altamente incomum.

Teste de DNA do crânio do Starchild

Robinson escreveu: "Só podemos concluir razoavelmente a partir desses estudos estatísticos que o crânio do Starchild é distintamente diferente do humano", escreveu Robinson. 

No entanto, os relatórios médicos e as investigações não foram suficientes para convencer os cientistas tradicionais de que o Crânio Starchild definitivamente não era humano. 

Em vez disso, eles explicaram as anormalidades com a alegação de que "a natureza pode fazer qualquer coisa".

Os cientistas responsáveis ​​pelo Projeto Starchild sabiam que a única maneira definitiva de provar que o crânio não era humano era por meio de testes de DNA. 

Então, eles esperaram quase uma década até que a tecnologia para recuperar e sequenciar o DNA antigo, como o Starchild de 900 anos, pudesse ser aperfeiçoada.

Em 2010, o Projeto Starchild garantiu acesso a um laboratório de DNA altamente sofisticado, capaz de recuperar DNA não humano. 

Testes preliminares de DNA descobriram que uma porcentagem significativa do DNA do crânio não é humano. 

Se verificado, este achado indicaria que o crânio pertence a uma nova espécie.

Em 2012, um geneticista conseguiu assegurar um fragmento de gene de 5% do DNA nuclear humano que codifica para proteínas e que é um “gene mestre” altamente funcional, um dos genes mais vitalmente importantes no corpo de qualquer espécie em Terra. 

É conhecido como gene FOXP2. A análise foi realizada neste gene, cujo relatório completo pode ser lido aqui, e os resultados foram novamente surpreendentes.

Compreendendo o gene mestre FOXP2

O gene FOXP2 em humanos normais tem 2.594 pares de bases e não contém variações. 

Em mamíferos e outras espécies "superiores", qualquer falha única no FOXP2, qualquer mutação ou variação isolada, pode causar um impacto negativo severo em alguns dos aspectos mais importantes do desenvolvimento e normalmente levará à morte.

Embora uma pequena quantidade de mutações sobreviventes seja possível no FOXP2, cada uma que ocorre apresenta consequências debilitantes ou com risco de vida, portanto, até o momento, nenhuma foi transmitida à população humana em geral. 

Isso significa que, na vasta maioria dos humanos, o gene mestre FOXP2 é absolutamente idêntico.

O fragmento do gene que foi recuperado do crânio e analisado tem 211 pares de bases (de 2.594 pares de bases). 

Agora vem o incrível resultado da análise. Enquanto todos os humanos normais têm exatamente os mesmos pares de bases, o gene do Starchild continha um total de 56 variações dentro do fragmento! Para entender o significado, em um macaco rhesus, apenas 2 de seus 211 pares de bases conteriam variações dos humanos. Se fosse um rato, seria 20. Se fosse um cachorro, 27.

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Para colocar isso em perspectiva, vamos imaginar que, quando vivo, o Starchild era de fato algum humanóide desconhecido. 

Não importa o quão diferente dos humanos possa ter sido, para estar na família dos humanóides, seu gene FOXP2 teria que estar na faixa de 1 ou 2, ou no máximo 3, variações de pares de bases de um humano normal. 

Passar de 5 ou 10 seria colocá-lo em outra classe de espécies. Ter 56 é colocá-lo em outro reino, outra dimensão inteiramente. 

É absolutamente único.

Essas descobertas surpreendentes são o resultado de apenas uma análise parcial do DNA do Crânio Starchild. 

Em 2013 o Starchild Project foi registado como empresa com o intuito de angariar os fundos necessários para a realização de um teste completo de ADN, que irá determinar de uma vez por todas a verdadeira natureza desta espécie tão invulgar.

Rejeição da corrente principal de Lloyd Pye e seu crânio Starchild

De acordo com o HuffPost, em um artigo de 2013 sobre Lloyd Pye e seu trabalho relacionado ao Starchild Skull, “são necessários alguns cojones para tomar uma posição sobre a existência de alienígenas”. 

No entanto, a ciência convencional continua a argumentar que o crânio pertence ao de uma criança humana com hidrocefalia congênita, enganando os argumentos alienígenas como pseudociência.

“Lloyd Pye falou muitas vezes sobre o preconceito e o medo que são construídos na cultura da ciência e da academia convencionais, e é provavelmente esse mesmo sentimento que leva os céticos a dar uma opinião negativa sobre o Caveira Starchild antes de terem todos os fatos, ”Explica o site do Projeto Starchild. 

Lidar com esses assuntos automaticamente atrai críticas, mas os membros do projeto nos chamam para ouvir suas explicações científicas mantendo a mente aberta.